62.Hvad er metoderne til måling af cyanid?
Almindelig anvendte analysemetoder for cyanid er volumetrisk titrering og spektrofotometri. GB7486-87 og GB7487-87 specificerer henholdsvis bestemmelsesmetoderne for total cyanid og cyanid. Den volumetriske titreringsmetode er velegnet til analyse af højkoncentrerede cyanidvandprøver med et måleområde på 1 til 100 mg/L; den spektrofotometriske metode omfatter den isonicotinsyre-pyrazolon-kolorimetriske metode og den arsin-barbitursyre-kolorimetriske metode. Det er velegnet til analyse af lavkoncentrationscyanidvandprøver med et måleområde på 0,004~0,25mg/L.
Princippet for volumetrisk titrering er at titrere med standard sølvnitratopløsning. Cyanidioner og sølvnitrat genererer opløselige sølvcyanidkompleksioner. Overskydende sølvioner reagerer med sølvklorid-indikatoropløsningen, og opløsningen skifter fra gul til orange-rød. Princippet for spektrofotometri er, at cyanid under neutrale forhold reagerer med chloramin T for at danne cyanogenchlorid, som derefter reagerer med apyridin for at danne glutenedialdehyd, som reagerer med apyridinon eller barbine Tominsyre producerer blåt eller rødlilla farvestof, og dybden af farven er proportional med cyanidindholdet.
Der er nogle interferensfaktorer i både titrerings- og spektrofotometrimålinger, og forbehandlingsforanstaltninger såsom tilsætning af specifikke kemikalier og præ-destillation er normalt påkrævet. Når koncentrationen af forstyrrende stoffer ikke er særlig stor, kan formålet kun opnås gennem præ-destillation.
63. Hvad er forholdsreglerne ved måling af cyanid?
⑴Cyanid er meget giftigt, og arsen er også giftigt. Der skal udvises ekstra forsigtighed under analyseoperationer og skal udføres i et stinkskab for at undgå kontaminering af hud og øjne. Når koncentrationen af forstyrrende stoffer i vandprøven ikke er særlig stor, omdannes simpel cyanid til hydrogencyanid og frigives fra vandet gennem præ-destillation under sure forhold, og derefter opsamles det gennem natriumhydroxidvaskeopløsning, og derefter den simple cyanid omdannes til hydrogencyanid. Skeln simpel cyanid fra kompleks cyanid, øg cyanidkoncentrationen og sænk detektionsgrænsen.
⑵ Hvis koncentrationen af forstyrrende stoffer i vandprøver er relativt stor, bør der først tages relevante foranstaltninger for at eliminere deres virkninger. Tilstedeværelsen af oxidanter vil nedbryde cyanid. Hvis du har mistanke om, at der er oxidanter i vandet, kan du tilføje en passende mængde natriumthiosulfat for at eliminere dets interferens. Vandprøver skal opbevares i polyethylenflasker og analyseres inden for 24 timer efter indsamling. Om nødvendigt bør fast natriumhydroxid eller koncentreret natriumhydroxidopløsning tilsættes for at øge pH-værdien af vandprøven til 12~12,5.
⑶ Under sur destillation kan sulfid fordampes i form af svovlbrinte og absorberes af alkalisk væske, så det skal fjernes på forhånd. Der er to måder at fjerne svovl på. Den ene er at tilsætte et oxidationsmiddel, der ikke kan oxidere CN- (såsom kaliumpermanganat) under sure forhold for at oxidere S2- og derefter destillere det; den anden er at tilsætte en passende mængde CdCO3 eller CbCO3 fast pulver for at generere metal. Sulfidet udfældes, og bundfaldet filtreres og destilleres derefter.
⑷Under sur destillation kan olieagtige stoffer også fordampes. På dette tidspunkt kan du bruge (1+9) eddikesyre til at justere pH-værdien af vandprøven til 6~7, og derefter hurtigt tilføje 20% af vandprøvevolumenet til hexan eller chloroform. Ekstraher (ikke flere gange), og brug derefter straks natriumhydroxidopløsning til at hæve pH-værdien af vandprøven til 12~12,5 og destiller derefter.
⑸ Under sur destillation af vandprøver, der indeholder høje koncentrationer af carbonater, vil kuldioxid blive frigivet og opsamlet af natriumhydroxid-vaskeopløsningen, hvilket påvirker måleresultaterne. Når man støder på højkoncentreret karbonatspildevand, kan calciumhydroxid bruges i stedet for natriumhydroxid til at fiksere vandprøven, så vandprøvens pH-værdi øges til 12~12,5 og efter udfældning hældes supernatanten i prøveflasken. .
⑹ Ved måling af cyanid ved hjælp af fotometri påvirker pH-værdien af reaktionsopløsningen direkte farvens absorbansværdi. Derfor skal alkalikoncentrationen af absorptionsopløsningen kontrolleres nøje, og der skal tages hensyn til fosfatbufferens bufferkapacitet. Efter tilsætning af en vis mængde buffer skal man være opmærksom på, om det optimale pH-område kan nås. Efter at fosfatbufferen er fremstillet, skal dens pH-værdi desuden måles med et pH-meter for at se, om den opfylder kravene for at undgå store afvigelser på grund af urene reagenser eller tilstedeværelsen af krystalvand.
⑺Ændringen i det tilgængelige chlorindhold i ammoniumchlorid T er også en almindelig årsag til unøjagtig cyanidbestemmelse. Når der ikke er nogen farveudvikling eller farveudviklingen ikke er lineær og følsomheden er lav, hænger det udover afvigelsen i opløsningens pH-værdi ofte sammen med kvaliteten af ammoniumchlorid T. Derfor er det tilgængelige klorindhold. ammoniumchlorid T skal være over 11 %. Hvis det er blevet nedbrudt eller har grumset bundfald efter tilberedning, kan det ikke genbruges.
64. Hvad er biofaser?
I den aerobe biologiske renseproces, uanset strukturens og processens form, oxideres det organiske stof i spildevandet og nedbrydes til uorganisk stof gennem aktivslam- og biofilmmikroorganismers metaboliske aktiviteter i rensesystemet. Dermed renses spildevandet. Kvaliteten af det behandlede spildevand er relateret til typen, mængden og metaboliske aktivitet af de mikroorganismer, der udgør det aktiverede slam og biofilm. Designet og den daglige driftsstyring af spildevandsbehandlingsstrukturer er hovedsageligt at give et bedre levemiljø for aktiveret slam og biofilm mikroorganismer, så de kan udøve deres maksimale metaboliske vitalitet.
I processen med biologisk rensning af spildevand er mikroorganismer en omfattende gruppe: aktiveret slam er sammensat af en række forskellige mikroorganismer, og forskellige mikroorganismer skal interagere med hinanden og leve i et økologisk afbalanceret miljø. Forskellige typer mikroorganismer har deres egne vækstregler i biologiske behandlingssystemer. For eksempel, når koncentrationen af organisk stof er høj, er bakterier, der lever af organisk stof, dominerende og har naturligt det største antal mikroorganismer. Når antallet af bakterier er stort, vil protozoer, der lever af bakterier, uundgåeligt dukke op, og så vil der opstå mikrometazoer, der lever af bakterier og protozoer.
Vækstmønsteret for mikroorganismer i aktiveret slam hjælper med at forstå vandkvaliteten af spildevandsbehandlingsprocessen gennem mikrobiel mikroskopi. Hvis der findes et stort antal flagellater ved mikroskopisk undersøgelse, betyder det, at koncentrationen af organisk stof i spildevandet stadig er høj, og der er behov for yderligere rensning; når der findes svømmende ciliater ved mikroskopisk undersøgelse, betyder det, at spildevandet er blevet renset i et vist omfang; når der findes fastsiddende ciliater ved mikroskopisk undersøgelse, Når antallet af svømmende ciliater er lille, betyder det, at der er meget få organiske stoffer og frie bakterier i spildevandet, og spildevandet er tæt på stabilt; når hjuldyr findes under mikroskopet, betyder det, at vandkvaliteten er forholdsvis stabil.
65. Hvad er biografisk mikroskopi? hvad er funktionen?
Biofasemikroskopi kan generelt kun bruges til at estimere den overordnede tilstand af vandkvalitet. Det er en kvalitativ test og kan ikke bruges som kontrolindikator for kvaliteten af spildevand fra renseanlæg. For at overvåge ændringerne i mikrofauna succession, er det også nødvendigt med regelmæssig optælling.
Aktiveret slam og biofilm er hovedkomponenterne i biologisk spildevandsrensning. Vækst, reproduktion, metaboliske aktiviteter af mikroorganismer i slam og succession mellem mikrobielle arter kan direkte afspejle behandlingsstatus. Sammenlignet med bestemmelse af organisk stofkoncentration og giftige stoffer er biofasemikroskopi meget enklere. Du kan til enhver tid forstå ændringerne og befolkningstilvæksten og tilbagegangen af protozoer i aktiveret slam, og dermed kan du foreløbigt vurdere graden af rensning af spildevand eller kvaliteten af det indkommende vand. og om driftsforholdene er normale. Ud over at bruge fysiske og kemiske midler til at måle egenskaberne af aktiveret slam, kan du derfor også bruge et mikroskop til at observere den individuelle morfologi, vækstbevægelse og relative mængde af mikroorganismer for at bedømme driften af spildevandsrensning, for at detektere unormale situationer tidligt og træffe rettidige foranstaltninger. Der bør træffes passende modforanstaltninger for at sikre en stabil drift af behandlingsapparatet og forbedre behandlingseffekten.
66. Hvad skal vi være opmærksomme på, når vi observerer organismer under lav forstørrelse?
Observation med lav forstørrelse er at observere det komplette billede af den biologiske fase. Vær opmærksom på slamflokkens størrelse, tætheden af slamstrukturen, andelen af bakteriegelé og trådbakterier og vækststatus, og registrer og lav nødvendige beskrivelser. . Slam med store slamflokke har god bundfældningsevne og stærk modstandsdygtighed over for høj belastningspåvirkning.
Slamflokke kan opdeles i tre kategorier efter deres gennemsnitlige diameter: Slamflokke med en gennemsnitlig diameter >500 μm kaldes storkornet slam,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Slamflokkes egenskaber refererer til slamflokkes form, struktur, tæthed og antallet af filamentøse bakterier i slammet. Ved mikroskopisk undersøgelse kan slamflokke, der er tilnærmelsesvis runde, kaldes runde flokke, og dem, der er helt anderledes end den runde form, kaldes uregelmæssigt formede flokke.
Netværkshulrummene i flokkene, der er forbundet med suspensionen uden for flokkene, kaldes åbne strukturer, og dem uden åbne hulrum kaldes lukkede strukturer. Micellebakterierne i flokke er tæt arrangeret, og dem med klare grænser mellem flokkekanterne og den ydre suspension kaldes tætte flokke, mens dem med uklare kanter kaldes løse flokke.
Praksis har bevist, at runde, lukkede og kompakte flokke er nemme at koagulere og koncentrere med hinanden og har en god bundfældningsevne. Ellers er bundfældningsydelsen dårlig.
67. Hvad skal vi være opmærksomme på, når vi observerer organismer under høj forstørrelse?
Ved at observere med høj forstørrelse kan du yderligere se mikrodyrs strukturelle karakteristika. Når man observerer, bør man være opmærksom på mikrodyrs udseende og indre struktur, såsom om der er fødeceller i kroppen af klokkeorme, svingning af ciliater osv. Ved observation af geléklumperne skal man være opmærksom på geléens tykkelse og farve, andelen af nye geléklumper osv. Ved observation af trådbakterier skal man være opmærksom på om der er ophobet lipidstoffer og svovlpartikler i trådbakterierne. Vær samtidig opmærksom på arrangementet, formen og bevægelsesegenskaberne for cellerne i de trådformede bakterier for i første omgang at bedømme typen af trådformede bakterier (yderligere identifikation af trådbakterier). typer kræver brug af en olielinse og farvning af aktiverede slamprøver).
68. Hvordan klassificeres filamentøse mikroorganismer under biologisk faseobservation?
Trådformede mikroorganismer i aktiveret slam omfatter filamentøse bakterier, trådformede svampe, trådformede alger (cyanobakterier) og andre celler, der er forbundet og danner filamentøse thalli. Blandt dem er filamentøse bakterier de mest almindelige. Sammen med bakterierne i den kolloide gruppe udgør den hovedbestanddelen af aktiveret slamflokk. Filamentøse bakterier har en stærk evne til at oxidere og nedbryde organisk stof. Men på grund af det store specifikke overfladeareal af filamentøse bakterier, når trådformede bakterier i slammet overstiger den bakterielle gelémasse og dominerer væksten, vil trådbakterierne bevæge sig fra flokken til slammet. Den udvendige forlængelse vil hæmme sammenhængen mellem flokke og øge slammets SV-værdi og SVI-værdi. I alvorlige tilfælde vil det forårsage slamudvidelse. Derfor er antallet af filamentøse bakterier den vigtigste faktor, der påvirker slamafsætningsevnen.
Ifølge forholdet mellem trådbakterier og gelatinøse bakterier i aktiveret slam kan trådbakterier opdeles i fem kvaliteter: ①00 – næsten ingen trådagtige bakterier i slammet; ②± kvalitet – der er en lille mængde ingen trådformede bakterier i slammet. Grade ③+ – Der er et mellemstort antal filamentøse bakterier i slammet, og den samlede mængde er mindre end bakterierne i gelémassen; Grad ④++ – Der er et stort antal filamentøse bakterier i slammet, og den samlede mængde er nogenlunde lig med bakterierne i gelémassen; ⑤++ Grade – Slamflokkene har filamentøse bakterier som skelet, og antallet af bakterier overstiger markant micellebakteriernes.
69. Hvilke ændringer i aktiverede slammikroorganismer skal man være opmærksom på ved biologisk faseobservation?
Der er mange typer mikroorganismer i det aktiverede slam fra byrensningsanlæg. Det er relativt let at forstå status for aktiveret slam ved at observere ændringer i mikrobielle typer, former, mængder og bevægelsestilstande. På grund af vandkvalitetsmæssige årsager kan visse mikroorganismer dog ikke observeres i det aktiverede slam fra industrielle spildevandsrensningsanlæg, og der kan endda være ingen mikrodyr overhovedet. Det vil sige, at de biologiske faser af forskellige industrielle spildevandsrensningsanlæg varierer meget.
⑴Ændringer i mikrobielle arter
Typerne af mikroorganismer i slam vil ændre sig med vandkvaliteten og driftsstadier. Under slamdyrkningsstadiet, efterhånden som der gradvist dannes aktivt slam, skifter spildevandet fra grumset til klart, og mikroorganismerne i slammet gennemgår en regelmæssig udvikling. Under normal drift følger ændringer i slammikrobielle arter også visse regler, og ændringer i driftsbetingelser kan udledes af ændringer i slammikrobielle arter. Når slamstrukturen for eksempel løsner sig, vil der være flere svømmende ciliater, og når uklarheden af spildevandet bliver værre, vil amøber og flagellater optræde i stort antal.
⑵Ændringer i mikrobiel aktivitetsstatus
Når vandkvaliteten ændres, vil mikroorganismernes aktivitetstilstand også ændre sig, og selv mikroorganismernes form vil ændre sig med ændringerne i spildevandet. Tager man klokkeorme som et eksempel, vil hastigheden af flimmerhårene svinge, mængden af madbobler akkumuleret i kroppen, størrelsen af de teleskopiske bobler og andre former alt sammen ændre sig med ændringer i vækstmiljøet. Når den opløste ilt i vandet er for høj eller for lav, vil der ofte rage en vakuole ud fra klokkeormens hoved. Når der er for mange ildfaste stoffer i det indkommende vand, eller temperaturen er for lav, vil urormene blive inaktive, og der kan ophobes madpartikler i deres kroppe, hvilket i sidste ende vil føre til, at insekterne dør af forgiftning. Når pH-værdien ændres, holder cilia på urormens krop op med at svinge.
⑶Ændringer i antallet af mikroorganismer
Der er mange typer af mikroorganismer i aktiveret slam, men ændringer i antallet af visse mikroorganismer kan også afspejle ændringer i vandkvaliteten. For eksempel er filamentøse bakterier meget gavnlige, når de er til stede i passende mængder under normal drift, men deres store tilstedeværelse vil føre til en reduktion i antallet af bakterielle gelémasser, slamudvidelse og dårlig spildevandskvalitet. Fremkomsten af flagellater i aktiveret slam indikerer, at slammet begynder at vokse og formere sig, men en stigning i antallet af flagellater er ofte et tegn på nedsat behandlingseffektivitet. Forekomsten af et stort antal klokkeorme er generelt en manifestation af den modne vækst af aktiveret slam. På dette tidspunkt er behandlingseffekten god, og der kan samtidig ses en meget lille mængde hjuldyr. Hvis der forekommer et stort antal hjuldyr i aktiveret slam, betyder det ofte, at slammet ældes eller overoxideres, og efterfølgende kan slammet gå i opløsning, og spildevandskvaliteten kan forringes.
Posttid: Dec-08-2023
