56.Hvad er metoderne til at måle petroleum?
Petroleum er en kompleks blanding sammensat af alkaner, cycloalkaner, aromatiske kulbrinter, umættede kulbrinter og små mængder svovl- og nitrogenoxider. I vandkvalitetsstandarderne er petroleum specificeret som en toksikologisk indikator og menneskelig sensorisk indikator for at beskytte akvatisk liv, fordi petroleumsstoffer har stor indflydelse på akvatisk liv. Når indholdet af petroleum i vand er mellem 0,01 og 0,1 mg/L, vil det forstyrre fodring og reproduktion af vandorganismer. Derfor må mit lands kvalitetsstandarder for fiskerivand ikke overstige 0,05 mg/L, landbrugsvandingsvandstandarder må ikke overstige 5,0 mg/L, og de sekundære, omfattende kloakudledningsstandarder må ikke overstige 10 mg/L. Generelt må olieindholdet i spildevand, der kommer ind i beluftningstanken, ikke overstige 50 mg/L.
På grund af oliens komplekse sammensætning og vidt forskellige egenskaber, kombineret med begrænsninger i analytiske metoder, er det vanskeligt at etablere en ensartet standard gældende for forskellige komponenter. Når olieindholdet i vand er >10 mg/L, kan den gravimetriske metode anvendes til bestemmelse. Ulempen er, at operationen er kompliceret, og den lette olie går let tabt, når petroleumsether fordampes og tørres. Når olieindholdet i vand er 0,05 ~ 10 mg/L, kan ikke-dispersiv infrarød fotometri, infrarød spektrofotometri og ultraviolet spektrofotometri bruges til måling. Ikke-dispersiv infrarød fotometri og infrarød fotometri er de nationale standarder for petroleumstest. (GB/T16488-1996). UV-spektrofotometri bruges hovedsageligt til at analysere lugtende og giftige aromatiske kulbrinter. Det refererer til stoffer, der kan udvindes af petroleumsether og har absorptionsegenskaber ved specifikke bølgelængder. Det omfatter ikke alle olietyper.
57. Hvad er forholdsreglerne for oliemåling?
Ekstraktionsmidlet, der anvendes til dispersiv infrarød fotometri og infrarød fotometri, er carbontetrachlorid eller trichlortrifluorethan, og ekstraktionsmidlet, der anvendes ved gravimetrisk metode og ultraviolet spektrofotometri, er petroleumsether. Disse ekstraktionsmidler er giftige og skal håndteres med forsigtighed og i et stinkskab.
Standardolien bør være petroleumsether eller carbontetrachloridekstrakt fra spildevandet, der skal overvåges. Nogle gange kan andre anerkendte standardolieprodukter også anvendes, eller n-hexadecan, isooctan og benzen kan anvendes i forholdet 65:25:10. Formuleret efter volumenforhold. Den petroleumsether, der bruges til at udvinde standardolie, tegne standardoliekurver og måle spildevandsprøver, bør være fra samme batchnummer, ellers vil der opstå systematiske fejl på grund af forskellige blindværdier.
Separat prøveudtagning er påkrævet ved måling af olie. Generelt bruges en glasflaske med bred mund til prøveudtagningsflasken. Plastflasker må ikke bruges, og vandprøven kan ikke fylde prøveudtagningsflasken, og der skal være et hul på den. Hvis vandprøven ikke kan analyseres samme dag, kan der tilsættes saltsyre eller svovlsyre for at lave pH-værdien<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Hvad er vandkvalitetsindikatorerne for almindelige tungmetaller og uorganiske ikke-metal giftige og skadelige stoffer?
Almindelige tungmetaller og uorganiske ikke-metal giftige og skadelige stoffer i vand omfatter hovedsageligt kviksølv, cadmium, krom, bly og sulfid, cyanid, fluorid, arsen, selen osv. Disse vandkvalitetsindikatorer er giftige for at sikre menneskers sundhed eller beskytte vandlevende liv . fysiske indikatorer. National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) har strenge regler for spildevandsudledningsindikatorer, der indeholder disse stoffer.
For spildevandsrensningsanlæg, hvis indgående vand indeholder disse stoffer, skal indholdet af disse giftige og skadelige stoffer i det indgående vand og spildevandet fra den sekundære bundfældningstank omhyggeligt testes for at sikre, at udledningsstandarderne overholdes. Når det er opdaget, at det indkommende vand eller spildevand overstiger standarden, bør der straks træffes foranstaltninger for at sikre, at spildevandet når standarden hurtigst muligt ved at styrke forbehandlingen og justere driftsparametrene for spildevandsbehandling. Ved konventionel sekundær spildevandsrensning er sulfid og cyanid de to mest almindelige vandkvalitetsindikatorer for uorganiske ikke-metalliske giftige og skadelige stoffer.
59.Hvor mange former for sulfid er der i vand?
De vigtigste former for svovl, der findes i vand, er sulfater, sulfider og organiske sulfider. Blandt dem har sulfid tre former: H2S, HS- og S2-. Mængden af hver form er relateret til vandets pH-værdi. Under sure forhold Når pH-værdien er højere end 8, eksisterer den hovedsageligt i form af H2S. Når pH-værdien er større end 8, eksisterer den hovedsageligt i form af HS- og S2-. Påvisningen af sulfid i vand indikerer ofte, at det er blevet forurenet. Spildevand, der udledes fra nogle industrier, især petroleumsraffinering, indeholder ofte en vis mængde sulfid. Under påvirkning af anaerobe bakterier kan sulfat i vandet også reduceres til sulfid.
Svovlindholdet i spildevand fra relevante dele af spildevandsbehandlingssystemet skal analyseres omhyggeligt for at forhindre svovlbrinteforgiftning. Specielt for indløbs- og udløbsvandet fra stripningsafsvovlingsenheden afspejler sulfidindholdet direkte effekten af stripningsenheden og er en kontrolindikator. For at forhindre for meget sulfid i naturlige vandområder, foreskriver den nationale omfattende spildevandsudledningsstandard, at sulfidindholdet ikke må overstige 1,0 mg/L. Ved anvendelse af aerob sekundær biologisk rensning af spildevand, hvis sulfidkoncentrationen i det indkommende vand er under 20mg/L, er den aktive. nå standarden. Sulfidindholdet i spildevandet fra den sekundære sedimentationstank skal overvåges regelmæssigt for at observere, om spildevandet lever op til standarderne, og bestemme, hvordan driftsparametrene justeres.
60. Hvor mange metoder bruges almindeligvis til at påvise sulfidindhold i vand?
Almindeligt anvendte metoder til påvisning af sulfidindhold i vand omfatter methylenblåt spektrofotometri, p-amino N, N dimethylanilin spektrofotometri, iodometrisk metode, ionelektrodemetode osv. Blandt dem er den nationale standard sulfidbestemmelsesmetode methylenblå spektrofotometri. Fotometri (GB/T16489-1996) og direkte farvespektrofotometri (GB/T17133-1997). Detektionsgrænserne for disse to metoder er henholdsvis 0,005 mg/l og 0,004 mg/l. Når vandprøven ikke er fortyndet, i dette tilfælde er de højeste detektionskoncentrationer henholdsvis 0,7 mg/L og 25 mg/L. Sulfidkoncentrationsområdet målt ved p-amino N,N dimethylanilin spektrofotometri (CJ/T60–1999) er 0,05~0,8mg/L. Derfor er ovenstående spektrofotometrimetode kun egnet til påvisning af lavt sulfidindhold. Rindende. Når koncentrationen af sulfid i spildevand er høj, kan iodometrisk metode (HJ/T60-2000 og CJ/T60-1999) anvendes. Detektionskoncentrationsområdet for iodometrisk metode er 1~200mg/L.
Når vandprøven er grumset, farvet eller indeholder reducerende stoffer som SO32-, S2O32-, mercaptaner og thioethere, vil den alvorligt forstyrre målingen og kræver forudseparation for at eliminere interferens. Den almindeligt anvendte præ-separationsmetode er forsuring-stripping-absorption. Lov. Princippet er, at efter at vandprøven er forsuret, eksisterer sulfidet i H2S molekylær tilstand i den sure opløsning og blæses ud med gas, absorberes derefter af absorptionsvæsken og måles derefter.
Den specifikke metode er først at tilføje EDTA til vandprøven for at kompleksisere og stabilisere de fleste metalioner (såsom Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) for at undgå interferens forårsaget af reaktionen mellem disse metalioner og sulfidioner; også tilsætte en passende mængde hydroxylaminhydrochlorid, som effektivt kan forhindre oxidations-reduktionsreaktioner mellem oxiderende stoffer og sulfider i vandprøver. Ved indblæsning af H2S fra vand er genvindingsgraden væsentligt højere ved omrøring end uden omrøring. Genvindingsgraden for sulfid kan nå 100 % under omrøring i 15 minutter. Når strippetiden under omrøring overstiger 20 minutter, falder genvindingshastigheden lidt. Derfor udføres stripningen normalt under omrøring, og stripningstiden er 20 minutter. Når vandbadstemperaturen er 35-55oC, kan sulfidgenvindingsgraden nå 100%. Når vandbadstemperaturen er over 65oC, falder sulfidgenvindingshastigheden en smule. Derfor vælges den optimale vandbadstemperatur generelt til at være 35 til 55oC.
61. Hvad er andre forholdsregler for sulfidbestemmelse?
⑴ På grund af sulfidets ustabilitet i vand kan prøvetagningsstedet ikke beluftes eller omrøres voldsomt, når der indsamles vandprøver. Efter opsamling skal zinkacetatopløsning tilsættes i tide for at gøre det til en zinksulfidsuspension. Når vandprøven er sur, skal der tilsættes alkalisk opløsning for at forhindre frigivelse af svovlbrinte. Når vandprøven er fuld, skal flasken proppes og sendes til laboratoriet til analyse så hurtigt som muligt.
⑵ Uanset hvilken metode der bruges til analyse, skal vandprøver forbehandles for at eliminere interferens og forbedre detektionsniveauerne. Tilstedeværelsen af farvestoffer, suspenderede stoffer, SO32-, S2O32-, mercaptaner, thioethere og andre reducerende stoffer vil påvirke analyseresultaterne. Metoder til at eliminere interferensen af disse stoffer kan bruge udfældningsseparation, luftblæsningsseparation, ionbytning osv.
⑶ Vandet, der anvendes til fortynding og fremstilling af reagensopløsninger, kan ikke indeholde tungmetalioner såsom Cu2+ og Hg2+, ellers vil analyseresultaterne være lavere på grund af dannelsen af syru-uopløselige sulfider. Brug derfor ikke destilleret vand fra metaldestillere. Det er bedst at bruge deioniseret vand. Eller destilleret vand fra et destillationsapparat helt i glas.
⑷Tilsvarende vil spormængder af tungmetaller indeholdt i zinkacetatabsorptionsopløsningen også påvirke måleresultaterne. Du kan tilsætte 1mL nyfremstillet 0,05mol/L natriumsulfidopløsning dråbevis til 1L zinkacetatabsorptionsopløsning under tilstrækkelig omrystning, og lad det sidde natten over. , drej derefter og ryst, filtrer derefter med fint tekstureret kvantitativt filterpapir og kasser filtratet. Dette kan eliminere interferensen af spor tungmetaller i absorptionsopløsningen.
⑸Standardopløsning af natriumsulfid er ekstremt ustabil. Jo lavere koncentration, jo lettere er det at ændre. Den skal klargøres og kalibreres umiddelbart før brug. Overfladen af natriumsulfidkrystallen, der bruges til at fremstille standardopløsningen, indeholder ofte sulfit, som forårsager fejl. Det er bedst at bruge store partikelkrystaller og hurtigt skylle dem med vand for at fjerne sulfitten før vejning.
Posttid: Dec-04-2023
